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【微生物染色】幾種常用的微生物染色方法匯總!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-10-12
核心提示: 微生物的分類(lèi)有很多,微生物包括細(xì)菌、細(xì)胞以及病毒支原體衣原體螺旋體等分類(lèi),在微生物學(xué)上,不同的微生物有不同的染色方
 微生物的分類(lèi)有很多,微生物包括細(xì)菌、細(xì)胞以及病毒支原體衣原體螺旋體等分類(lèi),在微生物學(xué)上,不同的微生物有不同的染色方法以便于觀察,那么有哪些基礎(chǔ)的染色呢?染色方法有很多比如:單染色法、革蘭染色法、抗酸染色法、Fontana鍍銀染色法、蓋梅尼次染色法、乳酸酚棉藍(lán)染色法、芽孢染色法、莢膜染色、鞭毛染色法等。

 

下面詳細(xì)介紹一下革蘭氏染色法、乳酸酚棉藍(lán)染色法、芽孢染色法、莢膜染色、法鞭毛染色法

一、革蘭氏染色


1 操作步驟

 

涂片:將培養(yǎng)的不同菌分別作涂片(注意涂片切不可過(guò)于濃厚),干燥、固定。固定時(shí)通過(guò)火焰1-2 次即可,不可過(guò)熱,以載玻片不燙手為宜。

初染:加結(jié)晶紫液蓋滿(mǎn)標(biāo)本處,染一分鐘后水洗,并將玻片上積水輕輕甩凈。

媒染:加碘液蓋滿(mǎn)標(biāo)本處,1分鐘后水洗,甩凈玻片上積水。

脫色:加95%酒精蓋滿(mǎn)標(biāo)本,輕輕搖動(dòng)玻片,約20秒鐘后水洗、甩干。

復(fù)染:加稀釋石炭酸復(fù)紅液或沙黃溶液1-2滴蓋滿(mǎn)標(biāo)本,染30秒鐘后水洗,待標(biāo)本自干或用吸水紙印干。

觀察:鏡檢干燥后置油鏡觀察,革蘭氏陰性菌呈紅色,革蘭氏陽(yáng)性菌呈紫色。以分散開(kāi)的細(xì)菌的革蘭氏染色反應(yīng)為準(zhǔn),過(guò)于密集的細(xì)菌,常常呈假陽(yáng)性。

二、乳酸酚棉藍(lán)染色法


1 操作步驟

  染色:于潔凈載玻片上,滴1-2滴乳酸酚棉藍(lán)染色液,用解剖針從霉菌菌落的邊緣外取少量帶有  孢子的菌絲置于染色液中,再細(xì)心地將菌絲挑散開(kāi),然后小心地蓋上蓋玻片,注意不要產(chǎn)生氣泡。置顯微鏡下先用低倍鏡觀察,必要時(shí)再換高倍鏡。

  觀察:染好后的標(biāo)本片用顯微鏡觀察結(jié)果,酵母菌細(xì)胞、菌絲體和產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)等皆可被染成亮藍(lán)色;背景為暗淡的藍(lán)色。

三芽孢染色法

 

 

1 操作步驟

一般革蘭氏染色只能把芽孢周?chē)募?xì)胞質(zhì)染色,不能直接把芽孢染上,故芽孢會(huì)透亮,能夠觀察到芽孢。若不清晰可進(jìn)一步采用芽孢染色法。

染色:用接種環(huán)取菌樣涂布于玻片上,待自然干燥。而后通過(guò)火焰加熱將菌固定于玻片上。將涂片放入平皿內(nèi),片上放兩層濾紙,滴加足量的5.0%孔雀綠水溶液。將平皿蓋好,54℃-56℃水浴加熱30min。取出,去濾紙,用純化水沖洗殘留孔雀綠溶液。加0.5% 沙黃水溶液,染1min。水洗,待干后油鏡觀察。

觀察:染好后的標(biāo)本片用顯微鏡觀察結(jié)果,芽孢呈綠色,菌體呈紅色。

三、莢膜染色法

 

莢膜(capsule)是某些細(xì)菌表面的特殊結(jié)構(gòu),是位于細(xì)胞壁表面的一層松散的粘液物質(zhì),莢膜的成分因不同菌種而異,主要是由葡萄糖與葡萄糖醛酸組成的聚合物。

1 操作步驟

涂片:按常規(guī)法涂片,可多挑些菌體與水充分混合,并將粘稠菌液盡量涂開(kāi),涂布面積不宜過(guò)大。

干燥:在空氣中自然干燥。

染色:用溶液A染5-7分鐘。

脫色:用溶液B洗去結(jié)晶紫,脫色要適度(沖洗2遍)。用吸水紙吸干,并立即加1-2滴香柏油于涂片處,以防止CuSO4結(jié)晶的形成。鏡檢。

觀察:背景藍(lán)紫色,菌體紫色,莢膜無(wú)色或淺紫色。

五、鞭毛染色法


長(zhǎng)在某些細(xì)菌菌體上細(xì)長(zhǎng)而彎曲的具有運(yùn)動(dòng)功能的蛋白質(zhì)附屬絲狀物,稱(chēng)為鞭毛。許多細(xì)菌都是運(yùn)動(dòng)的,通常使用鞭毛移向營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。鞭毛很薄,不易染色和觀察。

1 操作步驟

涂片:取幼齡細(xì)菌培養(yǎng)物制成涂片。

干燥:火焰干燥及固定。

染色:鞭毛染色液2-3滴,在室溫中染色2-3分鐘。

脫色:水洗,干燥后鏡檢(油鏡)。

觀察:菌體和鞭毛呈紫色。

編輯:songjiajie2010

 
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