（3）采樣注意事項：擦拭時棉簽要隨時轉(zhuǎn)動，保證擦拭的準(zhǔn)確性。對每個擦拭點應(yīng)詳細(xì)記錄所在分場的具體位置、擦拭時間及所擦拭環(huán)節(jié)的消毒時間。

3.1.2 菌落總數(shù)·大腸菌群的檢測培養(yǎng):

樣液稀釋：將放有棉棒的試管充分振搖。此液為1：10稀釋液。如污染嚴(yán)重，可十倍遞增稀釋，吸取1mL1：10樣液加9mL無菌生理鹽水中，混勻，此液為1：100稀釋液。

3.1.2.1 菌落總數(shù)：（按GB 4789.2的規(guī)定進(jìn)行）

（1）以無菌操作，選擇1～2個稀釋度各取1mL樣液分別注入到無菌平皿內(nèi)，每個稀釋度做兩個平皿（平行樣），將已融化冷至46℃左右的平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿，每皿約15~20mL，充分混合。

（2）待瓊脂凝固后，將平皿翻轉(zhuǎn)，置36℃±1℃培養(yǎng)48h后計數(shù)。

（3）結(jié)果報告：報告每25c㎡食品接觸面中或每只手的菌落數(shù)。

3.1.2.2大腸菌群：（按GB 4789.3的規(guī)定進(jìn)行）

（1）平板法：

a)以無菌操作，選擇1～2個稀釋度各取1mL樣液分別注入到無菌平皿內(nèi)，每個稀釋度做兩個平皿（平行樣），將VRBA培養(yǎng)基傾入平皿，每皿約15~20mL，充分混合。待瓊脂凝固后,再覆蓋一層培養(yǎng)基，約3-5mL。

b)待瓊脂凝固后，將平皿翻轉(zhuǎn)，置36℃±1℃培養(yǎng)24h后計數(shù)。

c)證實實驗：從VRBA平板上挑取典型和可疑菌落接種BGLB進(jìn)行證實實驗。

d)結(jié)果計算：經(jīng)最后證實為大腸菌群陽性的試管比例乘以平板上出現(xiàn)的典型和可疑菌落個數(shù)乘以稀釋倍數(shù)得出。

e）結(jié)果報告：報告每25c㎡食品接觸面中或每只手的菌落數(shù)。（2）MPN法：

a)以無菌操作，選擇3個稀釋度各取1mL樣液分別接種到LST肉湯培養(yǎng)基中，每個稀釋度接種三管。

b)置LST肉湯管于36℃±1℃培養(yǎng)48±2h。記錄所有LST肉湯管的產(chǎn)氣管數(shù)。

c)選擇產(chǎn)氣渾濁的發(fā)酵管接種BGLB進(jìn)行復(fù)發(fā)酵實驗。

d）結(jié)果報告：按BGLB肉湯管產(chǎn)氣管數(shù)，查MPN表報告每25c㎡食品接觸面中或每只手的大腸菌群值。

3.1.2.3 金黃色葡萄球菌檢測（按GB 4789.10的規(guī)定進(jìn)行）（1）定性檢測

a)取1mL稀釋液注入滅菌的平皿內(nèi)，傾注15-20mL的B-P培養(yǎng)基，（或是吸取0.1稀釋液，用L棒涂布于表面干燥的B-P瓊脂平板），放進(jìn)36±1℃的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2小時。

b)從每個平板上至少挑取1個可疑金黃色葡萄球菌的菌落作血漿凝固酶實驗。

c)結(jié)果報告：B-P瓊脂平板的可疑菌落作血漿凝固酶實驗為陽性，即報告手（工器具）上有金黃色葡萄球菌存在。

（2）定量檢測

a)以無菌操作，選擇3個稀釋度各取1mL樣液分別接種到含10﹪氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基中，每個稀釋度接種三管。

b)置肉湯管于36±1℃的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48小時。劃線接種于表面干燥的B-P瓊脂平板，置36℃±1℃ 培養(yǎng)45～48小時。

c)從B-P瓊脂平板上，挑取典型或可疑金黃色葡萄球菌菌落接種肉湯培養(yǎng)基，36℃±1℃培養(yǎng)20～24小時。

d)取肉湯培養(yǎng)物做血漿凝固酶試驗，記錄試驗結(jié)果。

e)報告結(jié)果：根據(jù)凝固酶試驗結(jié)果，查MPN表報告每25c㎡食品接觸面中或每只手的金黃色葡萄球菌值。

關(guān)于培養(yǎng)基的選擇

一次性衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)使用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基檢測涂抹點的菌落總數(shù)，使用乳糖膽鹽培養(yǎng)基檢測采樣點的大腸菌群。針對檢測目的不同食品企業(yè)可以選擇不同的培養(yǎng)基，比如檢測消毒處理后或生產(chǎn)過程中受污染的程度，可以選擇平板計數(shù)瓊脂檢測菌落總數(shù)；檢測大腸菌群可以選擇乳糖膽鹽培養(yǎng)基。

關(guān)于采樣點的選擇
選擇食品接觸面，食品接觸面是指生產(chǎn)過程中與所生產(chǎn)的食品直接接觸的設(shè)備、工具器具、人、水、空氣、包材等；或直接接觸的門把手、電源開關(guān)等。

3.2工廠環(huán)境中病原體的檢測計劃與方法：

檢測計劃：為了保證食品安全，工廠應(yīng)該對生產(chǎn)環(huán)境中的病原微生物進(jìn)行檢測和評估，檢測項目包括李斯特菌，沙門氏菌等病原體微生物，化驗室應(yīng)該按照一定的計劃對生產(chǎn)場所環(huán)境中的病原體進(jìn)行檢測，其中包括地面、下水道、排水溝、墻壁、天花板、設(shè)備框架、運輸?shù)闹Ъ�，冷藏裝置、速凍機(jī)、傳送帶、設(shè)備的螺絲、維修工具等部位。當(dāng)某個點檢測到病員微生物時，應(yīng)該對環(huán)境中的相似點加大檢測頻率；在把所有的預(yù)定點檢測完后，應(yīng)該對環(huán)境中的病原微生物的存在狀況進(jìn)行全面評估，在下一次環(huán)境檢測循環(huán)過程中加強(qiáng)檢測容易出現(xiàn)病原體的環(huán)境點，達(dá)到持續(xù)改進(jìn)的目的。檢測頻率: 每月兩次,每次每個區(qū)域至少選取5個檢測點,分別進(jìn)行檢測。

3.2.1 環(huán)境李斯特菌的檢測方法（環(huán)境李斯特菌的測試片）

3.2.1.1 用涂抹棒，海綿或者其他采樣設(shè)備收集環(huán)境樣本。

3.2.1.2 將收集的樣本添加10毫升滅菌的緩沖蛋白胨水，將樣本與緩沖蛋白胨混合1分鐘，將樣品置于室溫（20-30℃）1小時，最久不超過1.5小時，以修復(fù)損傷的李斯特菌。

3.2.1.3 將測試片放在平坦處，掀起上層膜。

3.2.1.4 用移液器垂直滴加3毫升樣品到下層膜中央，將上層膜緩慢蓋下，以免產(chǎn)生氣泡。

3.2.1.5 輕輕將塑料壓板放在位于接種區(qū)上層膜上，不要壓，扭轉(zhuǎn)或者滑動壓板。提起壓板等至少十分鐘，以使膠體凝固。

3.2.1.6 將測試片透明面朝上，可疊放至十片，在37℃±1℃培養(yǎng)26-30小時，可以用標(biāo)準(zhǔn)菌落記數(shù)器或者其他光學(xué)放大器判讀，不要記數(shù)圓形輪廓上的菌落，因為他們不受選擇性培養(yǎng)基的影響。

3.2.1.7 對于定性檢測，根據(jù)紫紅色菌落是否存在，結(jié)果記為檢出或者未檢出。

3.2.2 環(huán)境中沙門氏菌的檢測方法

3.2.2.1采樣地點: 選取采樣點時因盡量選取微生物容易滋生的地方。