《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,“藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:
。ㄒ唬┪礃(biāo)明有效期或者更改有效期的;
。ǘ┎蛔⒚骰蛘吒纳a(chǎn)批號的;
。ㄈ┏^有效期的;
。ㄋ模┲苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
。ㄎ澹┥米蕴砑又珓⒎栏瘎、香料、矯味劑及輔料的;
。┢渌环纤幤窐(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的!
。ㄒ唬┪礃(biāo)明有效期或者更改有效期的;
。ǘ┎蛔⒚骰蛘吒纳a(chǎn)批號的;
。ㄈ┏^有效期的;
。ㄋ模┲苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
。ㄎ澹┥米蕴砑又珓⒎栏瘎、香料、矯味劑及輔料的;
。┢渌环纤幤窐(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的!