聚合酶鏈式反應 (PCR) 是分子生物學領(lǐng)域功能強大的技術(shù)之一。實時熒光定量PCR 是在標準 PCR 技術(shù)基礎(chǔ)上演變而成，常用于定量樣本中的 DNA 或RNA。利用熒光探針或熒光 DNA 結(jié)合染料，采用實時熒光定量PCR 儀檢測熒光并完成 PCR 反應所需的熱循環(huán)，實現(xiàn)擴增產(chǎn)物的定量。實時熒光定量 PCR 分析的部分實施需要經(jīng)過優(yōu)化以確保所有反應參數(shù)均設置精確，從而獲得準確的結(jié)果。

盡管引物和探針的儲存經(jīng)常被忽略，但其在保證實時熒光定量 PCR 分析的長期成功和一致性方面具有重要作用。影響引物和探針的穩(wěn)定性的主要因素是儲存溫度、儲存時間、是否被長時間暴光、儲存的引物和探針的濃度以及儲存溶液的組分。