| 使用操作 |
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稀釋劑
Butterfield , s phosphate buffer (IDF phosphate buffer,用0.0425g/L的KH2PO4調PH7.2) 、0.1%蛋白膠水、蛋白膠鹽水稀釋液(ISO方法6579) 、鹽溶液(0.85-0.90%)、bisulifite-free letheen broth或蒸餾水.
水化
作空氣取樣或直接接觸法取樣前,首先用1mL適宜的無菌稀釋液水化PetrifilmTM測試片,水化后的測試片最好靜置1小時后方可使用,不用培養(yǎng)基完全凝固.
用letheen broth水化后PetrifilmTM霉菌、酵母菌測試片, 僅用于直接接觸表面監(jiān)測.
儲存
水化后的PetrifilmTM菌試片裝入袋內或塑料內用膠布封好避光(可用鋁箔袋),于2-8℃(36-46.F )冷藏存放.
水化的PetrifilmTM Aerobic Count測試片可冷藏存放14天,其它的水化PetrifilmTM測試片可冷藏存放7天.
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| 空氣取樣法 |
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 1.水平放置時,可使用一個PetriflimTM測試片莢子上粘油雙面膠帶, PetriflimTM測試片上下層膜結合處以莢子夾住,莢炳兩端各粘一小片雙面膠. |
 2.避免接觸到圓形培養(yǎng)面揭起水化的測試片上層膜且向后拉直到上側外側與雙面膠粘附,使上層膜平放于莢子上. |
 3.垂直放置作空氣樣檢測時,可使用雙面膠已取代固定莢,使測試片在空氣中暴露約15分鐘后移開.使上層膜與底層版板再結合成原狀. |
 4.按培養(yǎng)和計數(shù),并可參考判讀卡計算菌落數(shù). |
| 直接接觸法 |
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 1.小心揭起已水化的測試片上層膜, 避免接觸到圓形培養(yǎng)面,培養(yǎng)基將會粘附在上層膜上.
注:當揭起上層模式時,在上層膜和底層板上都粘附有培養(yǎng)基此時分離的培養(yǎng)基可做空氣樣計數(shù),但不能做為直接接觸表面檢測計數(shù). |
 2.以圓形培養(yǎng)基接觸的待測物表面并以手指清壓上層膜輔助其培養(yǎng)基與接觸物表面更好的接觸.正像其它表面取樣方法法一樣,最適合的微生物實驗是擦拭接觸面去除殘留物. |
 3.除快速金黃色葡萄球菌測試片高靈敏的測試片和霉菌、酵母菌測試片外，其它所有PetriflimTM測試，均可用手或手指按壓，使上層膜和底層膜結和在一起，按包裝袋內說明進行培養(yǎng)和計數(shù)。 |
 4.從接觸面拿起上層膜與地層板結合成原狀，按包裝袋內說明進行培養(yǎng)和計數(shù)。并可參考判讀卡計算菌落數(shù). |
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直接接觸法結果
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PetriflimTM測試片計數(shù)結果/20cm2
*細菌總數(shù)
*大腸菌群數(shù)
*大腸桿菌/大腸菌群數(shù)
*快速大腸菌群數(shù)
*腸桿菌科細菌數(shù)
PetriflimTM測試片計數(shù)結果/30cm2
*霉菌和酵母菌數(shù)
*快速金黃色葡萄球菌數(shù)
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| 拭子涂抹法 |
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 1.從再封的塑料袋中取出3M所需數(shù)量的快速拭子,標記每個快速拭子. |
 2.在取樣的部位,用手握住管子,以大拇指接觸近末端的球莖狀物,在側面推紅色閥門成45度角,聽到啪的一聲響, 閥門打開, Letheen broth 流入管中和浸濕拭子. |
 3.用力擠壓球莖狀物末端, 使Letheen broth流入管子的末端 |
 4.擠扭管子使球莖狀物和拭子管相連接分開. |
 5.拿住拭子柄與待測物表面成一定角度,緩慢并全面涂抹待測物表面,每涂抹一次注意翻轉拭子頭的方向. |
 6.取樣后, 完整的把拭子放回拭子管中, 并及時送到實驗室接種. |
 7.在實驗實里,充分振搖或旋渦拭子至少10秒鐘,使細菌于拭子分離. |
 8.在管壁上擠擰拭子頭上的內容物,按通常工業(yè)用標準方法處置棄去拭子. |
 9.小心的傾注管中的全部內容物到3M PetriflimTM測試片上. |
 10.按包裝內說明培養(yǎng)和計數(shù)并可參考計算菌落數(shù). |
| 可選則的拭子(涂抹)方法 |
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 1. 分裝適量的的沖洗液到帶有螺旋帽的小試管中,高壓滅菌后約為5Ml, 浸濕拭子頭部,緊貼管內壁轉動,擠壓出多余的溶液. |
 2. 拿住拭子柄與待測物表面成30度角, ,緩慢并全面涂抹待測物表面三次, 每涂抹一次注意翻轉拭子頭的方向. |
 3. 涂抹后折斷拭子頭放入沖洗液試管中蓋上帽, 充分振搖帶拭子頭的試管10秒鐘,取出1mL混懸液接種到PetriflimTM測試片上. |
 4. 按包裝內說明培養(yǎng)和計數(shù)并可參考計算菌落數(shù). |
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發(fā)布日期：2006-05-15
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