▶ 部分標(biāo)準(zhǔn)文件稱貯備液。

▶ 通常是用標(biāo)準(zhǔn)品配制成的或者直接購買的高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度遠(yuǎn)高于最高使用濃度，同一項(xiàng)目中一般不直接使用。

▶ 在食品、藥品、化妝品等檢測領(lǐng)域，貯備液通常配制成1mg/L（或1000μg/mL），但也有部分食品中毒素類檢測項(xiàng)目如黃曲霉毒素，由于實(shí)際使用濃度很低，可能配制成10μg/mL甚至更低濃度。環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域部分項(xiàng)目可能需要配制成更高濃度，如2mg/L~10mg/L（或稱2000μg/mL~10000μg/mL）。

 

 

▶ 稀釋成不同濃度的工作溶液。

 

 

 

▶ 根據(jù)化合物性質(zhì)選擇不發(fā)生反應(yīng)、溶解性較好、或適用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)的種類。

▶ 可用流動相。

▶ 遵守SOP或參照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)、文獻(xiàn)。

 

 

▶ 分裝后可多次使用，省去多次稱量純品/取用原液的麻煩；

▶ 避免每次配制的工作溶液間的濃度差異帶來數(shù)據(jù)的偏差。

 

▶ 分為標(biāo)準(zhǔn)使用液和標(biāo)準(zhǔn)中間液，不同標(biāo)準(zhǔn)文件叫法不同。

▶ 工作溶液是儲備液按一定比例稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度視具體實(shí)驗(yàn)需要而定。

▶ 如果儲備液濃度過高，使用前還需要梯度稀釋至使用濃度，此時(shí)就會有中間梯度的標(biāo)準(zhǔn)中間溶液。

 

 

 

▶ 外標(biāo)法：配制成不同濃度梯度用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

▶ 內(nèi)標(biāo)法：加入樣品基質(zhì)/提取液用于校正標(biāo)準(zhǔn)曲線、校正分析儀器狀態(tài)等。

▶ 質(zhì)量控制：加入空白基質(zhì)/空白溶液檢測加標(biāo)回收率、檢驗(yàn)基質(zhì)效應(yīng)。

 

 

 

▶ 不與化合物發(fā)生反應(yīng)、有一定溶解性、適用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)的種類。

▶ 不一定要溶解性最好，溶劑與流動相極性不能相差太大，否則會出現(xiàn)溶劑效應(yīng)，表現(xiàn)為峰型異常、上樣后柱壓升高甚至保留時(shí)間漂移等現(xiàn)象。

▶ 可用流動相稀釋儲備液獲得。

▶ 遵守SOP或參照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)、文獻(xiàn)。

相比純品或標(biāo)液原液，配制的儲備液和工作液有效期會極大縮短。

 

▶ 未開封時(shí)純品有效期通常2-5年，標(biāo)液原液的有效期通常0.5-2年（注：不同品牌、不同化合物的標(biāo)準(zhǔn)品有差異，以證書為準(zhǔn)），而配制成貯備液或工作溶液后，有效時(shí)限則縮短至數(shù)月到數(shù)周。

 

▶ 部分標(biāo)準(zhǔn)文件中對于標(biāo)準(zhǔn)貯備液和工作溶液的參考有效期，部分標(biāo)準(zhǔn)文件在標(biāo)液配制方法下對有效期做出規(guī)定：

 

例1：GB/T 27404-2008 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測附錄C中提供了常檢的農(nóng)獸藥標(biāo)準(zhǔn)溶液的參考有效期：0.5mg/L~1mg/L貯備液保存在0℃左右冰箱中，有效期6個(gè)月，0.5μg/L~1μg/L工作溶液保存在0℃-5℃冰箱中，有效期2-3周。

例2：GB 5009.82-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中維生素A、D、E的測定中，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制部分（例如 10.4一節(jié)）對儲備液和中間液的有效期做出了說明，工作溶液部分沒有說明有效期，鑒于維生素E屬于不穩(wěn)定的化合物，此類工作溶液需要現(xiàn)用現(xiàn)配。