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ICP-OES原理及重點(diǎn)講解

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-10-18
核心提示:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-OES),是以電感耦合等離子矩為激發(fā)光源的光譜分析方法,具有準(zhǔn)確度高和精密度高、檢出限低、測(cè)定快速、線性范圍寬、可同時(shí)測(cè)定多種元素等優(yōu)點(diǎn),目前已廣泛用于環(huán)境樣品及巖石、礦物、金屬等樣品中數(shù)十種元素的測(cè)定。
 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-OES),是以電感耦合等離子矩為激發(fā)光源的光譜分析方法,具有準(zhǔn)確度高和精密度高、檢出限低、測(cè)定快速、線性范圍寬、可同時(shí)測(cè)定多種元素等優(yōu)點(diǎn),目前已廣泛用于環(huán)境樣品及巖石、礦物、金屬等樣品中數(shù)十種元素的測(cè)定。

ICP-OES是測(cè)定樣品中元素含量的常見(jiàn)方法,它的工作原理是:待測(cè)試樣經(jīng)噴霧器形成氣溶膠進(jìn)入石英炬管等離子體中心通道中,經(jīng)光源激發(fā)以后所輻射的譜線,經(jīng)入射狹縫到色散系統(tǒng)光柵,分光后的待測(cè)元素特征譜線光投射到 CCD上,再經(jīng)電路處理,由計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理來(lái)確定元素的含量。

1、背景

ICP-AES全稱為電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜(Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectrometry),也被稱為電感耦合等離子體-發(fā)射光譜(ICP-OES)。它主要用于樣品中元素的定性(有無(wú))和定量(多少)分析,可以分析元素周期表中70多種元素。

ICP-AES強(qiáng)大的定量功能在樣品元素分析中運(yùn)用得非常廣泛,涉及的領(lǐng)域包括納米,催化,能源,化工,生物,地質(zhì)、環(huán)保、醫(yī)藥、食品、冶金、農(nóng)業(yè)等。

2、儀器原理
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES/AES):
利用等離子體激發(fā)光源使試樣蒸發(fā)汽化,離解或分解為原子狀態(tài),原子可進(jìn)一步電離成離子狀態(tài),原子及離子在光源中激發(fā)發(fā)光。利用分光系統(tǒng)將光源發(fā)射的光分解為按波長(zhǎng)排列的光譜,之后利用光電器件檢測(cè)光譜。根據(jù)測(cè)定得到的光譜波長(zhǎng)對(duì)試樣進(jìn)行定性分析,按發(fā)射光強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。

工作方式如下:
待測(cè)試樣經(jīng)噴霧器形成氣溶膠進(jìn)入石英炬管等離子體中心通道,經(jīng)過(guò)光源加熱激發(fā)所輻射出光,經(jīng)光柵衍射分光,通過(guò)步進(jìn)電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)光柵,將元素的特征譜線準(zhǔn)確定位于出口狹縫處,光電倍增管將該譜線光強(qiáng)轉(zhuǎn)變?yōu)楣怆娏,再?jīng)電路處理,由計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理來(lái)確定元素的含量。

ICP-MS的進(jìn)樣系統(tǒng)和離子源與ICP-OES的進(jìn)樣系統(tǒng)以及光源是基本一致的。只是在大部分原子轉(zhuǎn)化成離子之后,會(huì)將離子按照荷質(zhì)比分離,計(jì)數(shù)各種離子數(shù)目。


ICP-OES法主要是樣品前處理和上機(jī)檢測(cè)兩個(gè)環(huán)節(jié),其中樣品前處理的工作量占90%-95%,上機(jī)檢測(cè)占5%-10%。由此可見(jiàn),該檢測(cè)方法的重難點(diǎn)就在于樣品前處理。下面,以土壤樣品為例,給大家分享一下樣品前處理過(guò)程的技巧及注意事項(xiàng)。

1、處理容器。
現(xiàn)在,我們通常用30mL聚四氟乙烯坩堝作為溶樣的容器。在使用前,首先要用去污粉進(jìn)行搓洗,然后放入濃度為20%-30%熱硝酸溶液中浸泡2-3小時(shí)。接著,再放入微沸的水中浸泡2小時(shí)。最后取出,用二級(jí)去離子水清洗3遍。經(jīng)過(guò)上述操作之后,確保聚四氟乙烯坩堝的清潔度,避免樣品污染。

2、稱取樣品。
在稱樣前,給坩堝編號(hào)。在稱樣的時(shí)候,根據(jù)方法要求準(zhǔn)確稱量,要注意樣品的排列順序,切記不要倒號(hào)、竄號(hào)。稱量完畢以后,要用洗瓶沖洗坩堝壁(將稱量過(guò)程粘在坩堝壁上的樣品沖洗到坩堝底部,避免樣品損失)。

3、消解樣品。
我們檢測(cè)土壤中的銅、鉛、鋅、錳、釩、鈦、鉻、鈷、鎳等元素,一般采用“四酸”溶樣法,所謂“四酸”就是硝酸、氫氟酸、高氯酸和鹽酸。
通常,先加入硝酸、氫氟酸和高氯酸,加入量為5mL、5mL、2mL。加好酸之后,蓋上坩堝蓋子,電熱板溫度設(shè)置為180℃,放置電熱從低溫開始加熱。
這里需要注意要從低溫加熱,因?yàn)殡姛岚鍦囟冗^(guò)高,坩堝內(nèi)的混淆消耗過(guò)快,樣品不能充分消解。加蓋子消解2小時(shí)左右,關(guān)閉電熱板,靜置放一晚。
之后,打開蓋子,敞口加熱消解,直至混酸溶液冒干。
再加入10mL濃度為1:1的王水,待樣品中的鹽類溶解,溶液呈透明狀后,進(jìn)行定容。
在定容時(shí),要用去離子水沖洗坩堝2-3遍。

4、靜置樣品。
樣品定容之后,將其搖勻,使待測(cè)組分均勻的分布于溶液中。靜置3-4小時(shí)之后,再上機(jī)進(jìn)行測(cè)量。靜置的目的是讓鹽分沉淀在待測(cè)溶液底部,避免上機(jī)檢測(cè)時(shí)堵塞ICP-OES進(jìn)樣系統(tǒng)。如果有個(gè)別樣品急需檢測(cè),可越過(guò)靜置環(huán)節(jié),經(jīng)過(guò)濾后,直接上機(jī)測(cè)量。
一個(gè)樣品的分析,前處理是最繁瑣、最花費(fèi)時(shí)間的步驟,直接影響檢測(cè)結(jié)果。因此,我們?cè)趯?shí)際分析檢測(cè)工作中要掌握、優(yōu)化樣品前處理過(guò)程,從而提高生產(chǎn)速度,保證質(zhì)量要求。
編輯:songjiajie2010

 
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