附件2-2：

第一條 根據(jù)《綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》），制定本細(xì)則。

第二條 本細(xì)則適用于申請使用綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志（以下簡稱綠色生資標(biāo)志）的農(nóng)藥產(chǎn)品，包括低毒的生物農(nóng)藥、礦物源農(nóng)藥及部分低毒、低殘留有機合成農(nóng)藥等符合《綠色食品 農(nóng)藥使用準(zhǔn)則》（NY/T 393－2000）的農(nóng)藥產(chǎn)品。

第三條 申請使用綠色生資標(biāo)志的農(nóng)藥產(chǎn)品必須具備下列條件：

（一）企業(yè)在農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所辦理檢驗登記手續(xù)，獲得農(nóng)藥登記證，并在有效期內(nèi)；

（二）產(chǎn)品符合《綠色食品 農(nóng)藥使用準(zhǔn)則》（NY/T 393－2000）要求。

第四條 申請人應(yīng)向省級綠色食品工作機構(gòu)提交《綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志使用申請書》和下列材料（一式兩份）：

（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

（二）相關(guān)產(chǎn)品《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》（批準(zhǔn)證書）復(fù)印件；

（三）農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《農(nóng)藥登記證》復(fù)印件；

（四）原藥的《生產(chǎn)許可證》及《農(nóng)藥登記證》復(fù)印件；

（五）縣級以上環(huán)保行政主管部門出具的環(huán)保合格證明；

（六）外購原藥和助劑的，提交購買合同及購買發(fā)票復(fù)印件；

（七）產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件；

（八）具備法定資質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告復(fù)印件；

（九）產(chǎn)品商標(biāo)注冊證復(fù)印件；

（十）產(chǎn)品包裝標(biāo)簽及產(chǎn)品使用說明書；

（十一）企業(yè)質(zhì)量管理手冊；

（十二）同類不同劑型產(chǎn)品中，綠色生資與非綠色生資生產(chǎn)全過程（從原料到成品）區(qū)分管理制度；

（十三）農(nóng)業(yè)部公告的農(nóng)藥登記試驗單位出具的田間藥效試驗報告；毒理等試驗報告；農(nóng)藥殘留試驗報告和環(huán)境影響試驗報告復(fù)印件。若無，說明理由。

（十四）其它需提交的材料。

第五條 同類產(chǎn)品中，產(chǎn)品的劑型、名稱、商標(biāo)等不同的，按不同產(chǎn)品分別申報。

第六條 審核程序如下：

（一）省級綠色食品工作機構(gòu)收到申請材料后，10個工作日內(nèi)完成初審工作。初審內(nèi)容包括：

1.材料審查

（1）申報產(chǎn)品是否符合第三條規(guī)定的條件；

（2）申請材料是否齊全、規(guī)范；

（3）同類產(chǎn)品中的不同產(chǎn)品是否按第五條的規(guī)定分別申報；

（4）產(chǎn)品成分是否明確、完全，是否混配；有效成分及其它成分含量是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及綠色生資的要求；劑型是否標(biāo)明；

（5）企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和制度是否完備。

材料不齊備的，企業(yè)應(yīng)于10個工作日內(nèi)補齊。

2.現(xiàn)場檢查

初審符合要求的，省級綠色食品工作機構(gòu)組織綠色生資管理員在20個工作日內(nèi)對申請用標(biāo)企業(yè)及產(chǎn)品的原料來源、投入品使用和質(zhì)量管理體系等進行現(xiàn)場檢查。文審和現(xiàn)場檢查不符合要求的，作出整改或暫停審核決定。

（二）文審和現(xiàn)場檢查合格的，報送協(xié)會。

（三）協(xié)會收到初審材料后，在20個工作日內(nèi)完成復(fù)審。

1.企業(yè)需補充材料的，應(yīng)在20個工作日內(nèi)，按審核通知單要求將申報材料補齊；

2.需加檢的產(chǎn)品，由省級綠色食品工作機構(gòu)負(fù)責(zé)抽樣，送檢；

3.必要時，協(xié)會可派人赴企業(yè)檢查，復(fù)審時限可相應(yīng)延長。

（四）復(fù)審合格的，協(xié)會組織綠色生資專家評審委員會在15個工作日內(nèi)完成對申請用標(biāo)產(chǎn)品的評審。復(fù)審不合格的，協(xié)會在10個工作日內(nèi)書面通知申請用標(biāo)企業(yè)，并說明理由。

（五）協(xié)會依據(jù)綠色生資專家評審委員會的評審意見，在15個工作日內(nèi)做出審核結(jié)論。

第七條 審核合格的，申請用標(biāo)企業(yè)與協(xié)會簽定《綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志商標(biāo)使用許可合同》。

第八條 按照《合同》約定，申請用標(biāo)企業(yè)須向協(xié)會繳納綠色生資標(biāo)志許可審核費和管理費。

第九條 完成上述事項后，由協(xié)會頒發(fā)《綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志使用證》（以下簡稱《使用證》），并對獲得綠色生資標(biāo)志使用許可的產(chǎn)品（以下簡稱獲證產(chǎn)品）予以公告。

第十條 綠色生資農(nóng)藥產(chǎn)品的類別編號為“02”，編號形式如下：

LSSZ —— 02 —— XX    XX    XX   　XXXX

綠色生資   產(chǎn)品   核準(zhǔn)   核準(zhǔn)  省份   當(dāng)年序列號

類別   年份  月份 （國別）

第十一條 獲證產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽必須符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，并按《綠色食品生產(chǎn)資料證明商標(biāo)設(shè)計使用規(guī)范》要求，正確使用綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志。有機合成農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)依照《綠色食品農(nóng)藥使用準(zhǔn)則》的規(guī)定，標(biāo)明“用于綠色食品生產(chǎn)，在一種作物的生長期內(nèi)只允許使用一次”的字樣。

第十二條 在協(xié)會指導(dǎo)下，省級綠色食品工作機構(gòu)定期對獲得綠色生資標(biāo)志使用許可的企業(yè)（以下簡稱獲證企業(yè)）進行監(jiān)督管理，實施年度檢查、產(chǎn)品質(zhì)量抽檢和標(biāo)志使用監(jiān)察等工作。

企業(yè)年檢由省級綠色食品工作機構(gòu)對獲證企業(yè)進行現(xiàn)場檢查，內(nèi)容包括：

（一）生產(chǎn)過程及生產(chǎn)車間、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗室、庫房等相關(guān)場所；

（二）生產(chǎn)廠區(qū)的環(huán)境及環(huán)保狀況；

（三）查閱有關(guān)檔案材料及票據(jù)，包括不同批次產(chǎn)品的原料配比及投料單、原料和產(chǎn)品的出入庫憑證；

（四）規(guī)范用標(biāo)情況；

（五）產(chǎn)品銷售、使用效果及安全信息反饋情況。

第十三條 綠色生資產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃由協(xié)會制定，并下達(dá)有關(guān)質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)和省級綠色食品工作機構(gòu)，產(chǎn)品抽樣工作由省級綠色食品工作機構(gòu)協(xié)助監(jiān)測機構(gòu)完成。

第十四條 監(jiān)測機構(gòu)將檢驗報告分別提交協(xié)會、省級綠色食品工作機構(gòu)和有關(guān)獲證企業(yè)。

第十五條 企業(yè)的《農(nóng)藥登記證》、《生產(chǎn)許可證》被吊銷，綠色生資標(biāo)志許可也隨之失效。

第十六條 當(dāng)獲證企業(yè)發(fā)生《管理辦法》第二十五條中所列問題時，由省級綠色食品工作機構(gòu)作出整改決定。整改期限為一個月，整改合格的，準(zhǔn)予繼續(xù)使用綠色生資標(biāo)志；整改不合格的，由省級綠色食品工作機構(gòu)報請協(xié)會取消相關(guān)產(chǎn)品綠色生資標(biāo)志使用權(quán)。

第十七條 當(dāng)獲證企業(yè)發(fā)生《管理辦法》第二十六條中所列問題時，由協(xié)會作出取消綠色生資標(biāo)志使用權(quán)的決定，并予以公告。

第十八條  本細(xì)則由協(xié)會負(fù)責(zé)解釋。

第十九條  本細(xì)則自頒布之日起施行。