食品伙伴網(wǎng)服務號
當前位置: 首頁 » 質(zhì)量管理 » ISO質(zhì)量體系 » 正文

合格的質(zhì)量體系內(nèi)審員這么做!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-09-13  來源:體系管理
核心提示:內(nèi)部審核的成功,很大程度上取決于內(nèi)審員。那么內(nèi)審員需具備哪些能力,內(nèi)審工作流程如何開展。本文帶大家一起了解一下。
一、質(zhì)量體系審核
 
  確定質(zhì)量體系的活動和結(jié)果是否符合標準的安排以及質(zhì)量體系的各項規(guī)定是否得到有效的貫徹并適合于達到質(zhì)量目標的、系統(tǒng)的、獨立的檢查。
 
  A 符合性:對質(zhì)量體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件)是否符合標準要求。
 
  B 有效性:質(zhì)量體系活動與文件要求是否一致,即文件要求是否有效實施。
 
  C 適宜性:質(zhì)量體系的實施結(jié)果是否適合達到質(zhì)量目標的要求。
 
  D 系統(tǒng)性:審核工作本身要求正規(guī)化,有程序可以遵循。
 
  E 獨立性:審核應由與被審對象無直接責任關(guān)系的人員進行。
 
二、質(zhì)量體系審核的分類
 
  1.第一方審核:一個企業(yè)對其自身的質(zhì)量體系所進行的審核。
 
  2.第二方審核:需方派出審核員按合同規(guī)定的要求對它的供方的質(zhì)量體系進行審核。
 
  3.第三方審核:公正的第三方對申請的企業(yè)進行的獨立的質(zhì)量體系審核。
 
三、內(nèi)審員的評選
 
  內(nèi)審員由企業(yè)(組織)自己評選或任命,但需經(jīng)培訓合格對本企業(yè)(組織)較了解。
 
四、內(nèi)審員的作用
 
  1.對質(zhì)量體系的運行起監(jiān)督作用。
 
  2.對質(zhì)量體系的保持和改進起參謀作用。
 
  3.在質(zhì)量管理方面聯(lián)系領(lǐng)導和員工。
 
  4.在質(zhì)量體系的有效實施方面起帶頭作用。
 
  5.在外部審核時,起內(nèi)外接口作用。
 
五、內(nèi)審員需具備的能力
 
  1.基本能力:
 
  A 交流       B 合作       C 分析判斷
 
  D 應變       E 學習       F 獨立
 
  2.工作能力:
 
  A 審核計劃及準備      B 現(xiàn)場審核
 
  C 編寫審核報告         D 跟蹤與監(jiān)督改善
 
  3.審核員道德、修養(yǎng)
 
  A 正直、誠實
 
  B 客觀、公正
 
  C 尊重對方、尊重別人
 
  D 冷靜的態(tài)度和堅毅的精神
 
六、審核的策劃和準備
 
  1.質(zhì)量體系審核安排的注意事項:
 
 。1)領(lǐng)導重視是內(nèi)部質(zhì)量體系審核的關(guān)鍵
 
 。2)管理者代表要親自抓內(nèi)部質(zhì)量體系審核的工作
 
  (3)內(nèi)部質(zhì)量體系審核的具體工作需要有一個職能部門來管理
 
 。4)要組建一支合格的質(zhì)量體系內(nèi)部審核隊伍
 
 。5)內(nèi)部質(zhì)量體系審核需要有一套正規(guī)的程序
 
  (6)建立質(zhì)量體系時應考慮內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作
 
  2.擬定年度審核計劃
 
  一般一年編制一份年計劃,一年內(nèi)將所有部門、要素都至少覆蓋一次,最好是覆蓋兩次或以上,對重要的和問題較多的部門可適當增加。
 
  編制內(nèi)審計劃注意集中審核和滾動審核相結(jié)合。
 
  3.組成審核組
 
  設組長一名,組員若干名,由管理者代表任命,需注意審核的獨立性。
 
  4.安排實施計劃
 
  明確部門還是條款要求為審核順序,明確具體安排。
 
  5.收集有關(guān)文件并審核
 
  (1) 質(zhì)量體系文件是否符合相關(guān)標準要求
 
 。2) 文件間是否有矛盾和沖突
 
  6.編寫檢查表
 
 。1)編制前掌握組織各部門質(zhì)量職能分配表和各過程的先后順序
 
 。2)以文件為主要依據(jù),參考條款編制
 
 。3)著重考慮典型的、關(guān)鍵的質(zhì)量問題,適當照顧一般問題
 
 。4)根據(jù)平時掌握的情況,選擇有代表性的項目、客觀證據(jù)和確定樣本
 
  (5)有可操作性,項目具體、實用,時間要留有余地
 
 。6)詳略得當(檢查表主要是為了控制審核進度、防止審核遺漏)
 
 。7)按部門審核要包括涉及的要素,按要素審核要包括涉及的部門
 
七、審核的實施
 
  1.首次會議
 
  (1)首次會議的目的:
 
  A說明審核的范圍和目的
 
  B 介紹實施審核所采用的方法和程序
 
  C 澄清審核計劃中不明確的內(nèi)容
 
  D 說明審核的重要性和抽樣風險
 
 。2)首次會議應正規(guī)進行,出席人員要簽到,并做好記錄。
 
  2.現(xiàn)場審核
 
  (1)現(xiàn)場審核的正確方法:
 
  醫(yī)者診斷:望、聞、問、切。審核也一樣,少講、多看、多問、多聽。
 
  面談時注意:選擇正確的面談對象,提問應向相關(guān)及主要人員提出,而不是無關(guān)人員。
 
  正確提問:單刀直入,直截了當?shù)孛鞔_提問,不要含糊其詞,正確掌握提問的一般技巧,5W1H:WHAT、WHEN、where、WHO、WHY、HOW。
 
  封閉式問題和開啟式問題相結(jié)合,盡量多提開啟式問題:
 
  開啟式問題分:
 
  主題式問題
 
  擴展式問題
 
  征求意見式問題
 
  設想式問題
 
  聽的技巧:
 
  聽的時間應最多,審核員應真誠、耐心、專心地聆聽受審者談話,同時使用鼓勵語言或點頭等體態(tài)語言給予反饋,鼓勵對方談下去。
 
  觀察:
 
  審核員在現(xiàn)場要細入觀察,并且?guī)е鴨栴}去觀察,對于有懷疑的地方,不要輕意放過。
 
  查閱文件和記錄:
 
  審核員要細心查閱文件,特別對質(zhì)量記錄要細心查看,是否按文件要求去做。
 
  聯(lián)想和追溯:
 
  質(zhì)量體系本身就是一個整體,各要素及部門之間有內(nèi)在聯(lián)系。
 
  創(chuàng)造一個良好的審核氣氛。
 
 。2)現(xiàn)場審核中的注意事項:
 
  控制審核進度:
 
  按計劃及檢查表進行,不要拖延,如有意外發(fā)生,設法補救。
 
  控制審核氣氛及紀律。
 
  要相信樣本,審核員尋找的是客觀證據(jù)。而不是不合格。
 
  樣品有代表性,隨機抽樣。
 
  從問題的表面,去找真實的不合格項。
 
  發(fā)現(xiàn)不合格時,要深入追究,可加大抽樣數(shù)。
 
  與被審核方負責人,共同確認事實。
 
  (3)審核的路徑和方法:
 
  自上而下和自下而上的方法:
 
  A 自上而下:先到信息比較集中的部門了解總的情況,然后分散到各部門調(diào)查。
 
  B 自下而上:先到各部門調(diào)查、抽樣,然后到集中管理部門去審核確認。
 
  正向和逆向的審核方法:
 
  A 正向:按產(chǎn)品形成過程,從開始到結(jié)束。如:合同評審-生產(chǎn)-出貨等。
 
  B 逆向:與正向相反,從售后服務開始,步步追溯到合同評審。
 
  按部門和按要素審核:一般集中審核按部門,分散審核按要素。
 
  (4)客觀證據(jù):
 
  建立在通過觀察、測量、試驗或其他手段所獲事實的基礎上,證明是真實的信息。
 
  存在的客觀事實可以成為客觀證據(jù),而不是主觀臆測。
 
  與質(zhì)量活動負有責任的相關(guān)人員的談話,可以作為客觀證據(jù),而其他無關(guān)人員談話,不能作為客觀證據(jù),但必要時,可以去追究證明。
 
  質(zhì)量記錄和現(xiàn)行有效文件可以作為客觀證據(jù)。
 
八、不合格項報告
 
  1.不合格項的確定:
 
  沒有滿足某個規(guī)定的要求,指有關(guān)法律、法規(guī)、質(zhì)量體系標準,質(zhì)量手冊、程序文件、有關(guān)工作文件等。
 
  2.不合格之類型:
 
 。1)按嚴重程度分類:嚴重不合格 輕微不合格 觀察項
 
 。2)不合格性質(zhì)分類:體系性不合格 實施性不合格 效果性不合格
 
  3.不合格項描述
 
  A 事實的描述力求具體,但盡量不寫人名,而寫職務,代號。
 
  如:時間、地點、現(xiàn)象、文件或記錄名,保證有追溯性。
 
  B 問題的性質(zhì)要明確點明。
 
  C 違反標準或質(zhì)量手冊的哪個具體條款應力求判定得比較確切。
 
九、末次會議
 
  1.簽到。
 
  2.總結(jié)審核過程。
 
  3.總結(jié)不合格項的數(shù)量和分類。
 
  4.宣讀不合格報告,并要求各部門提出改善措施。
 
  5.澄清和回答各部門提出的問題。
 
  6.說明審核是一個抽樣過程,內(nèi)審員僅對看到的證據(jù)負責,其他地方可能還有不合格項。
 
十、內(nèi)審報告糾正措施跟蹤
 
  1. 審核報告內(nèi)容
 
  A 審核目的和范圍
 
  B 審核組成員和受審核部門名稱及其負責人
 
  C 審核的日期
 
  D 審核依據(jù)文件
 
  E 不合格項的分布綜述
 
  F 質(zhì)量體系運行適宜性、有效性的結(jié)論
 
  2.糾正措施跟蹤
 
  A 計劃是否按規(guī)定日期完成?
 
  B 計劃中各項措施是否都已完成?
 
  C 完成效果如何?是否還有類似不合格項發(fā)生?
 
  D 實施情況是否有記錄?
 
十一、內(nèi)審常見的問題
 
  最高管理層對環(huán)境管理體系的關(guān)心程度直接影響內(nèi)部管理體系審核。對不符合不采取糾正、預防措施就沒有意義,而在內(nèi)部管理體系審核中,由于最高管理層沒有給予足夠的關(guān)心,常常會僅僅指出不符合而告結(jié)束,內(nèi)審中常見的問題有:
 
  沒有受過培訓的、無經(jīng)驗的人進行內(nèi)部管理體系審核;
 
  內(nèi)部管理體系審核有時得不到實施;
 
  流于形式,純粹為了應付認證機構(gòu)的審核或相關(guān)方的審核;
 
  即使按照文件規(guī)定進行審核,但每次審核都是匆匆結(jié)束;
 
  沒有將內(nèi)審納入到日常的工作計劃中;
 
  沒有對發(fā)現(xiàn)的不符合進行跟蹤與驗證;
 
  內(nèi)審結(jié)果沒有納入管理評審內(nèi)容之中;
 
  計劃不合理,沒有突出重點,抽樣不合理。
編輯:foodqm

 
分享:

食品伙伴網(wǎng)質(zhì)量服務部為您提供專業(yè)的SC咨詢指導、企業(yè)標準備案、供應商審核、FDA注冊咨詢、ISO9001、ISO22000、HACCP、有機食品認證等服務。
聯(lián)系電話:0531-82360063
電話/微信:15269187106


HACCP聯(lián)盟

食品質(zhì)量管理
[ 網(wǎng)刊訂閱 ]  [ 質(zhì)量管理搜索 ]  [ ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關(guān)閉窗口 ] [ 返回頂部 ]
 

 
 
推薦圖文
推薦質(zhì)量管理
點擊排行
收縮

在線咨詢

  • 0531-82360063
  • 郵箱
  • 聯(lián)系人
  • 聯(lián)系人

     
     
    Processed in 1.734 second(s), 1033 queries, Memory 8 M