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高效液相色譜法測(cè)定石杉?jí)A甲的含量

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2012-10-09  來(lái)源:中國(guó)化工儀器網(wǎng)
核心提示: 高效液相色譜法測(cè)定石杉?jí)A甲的含量

昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物,為我國(guó)特有種,主要分布于云南、貴州等地,生于灌木下、苔蘚叢中[1]。20世紀(jì)80年代,我國(guó)科學(xué)工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉?jí)A甲(Hup-A),并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,對(duì)治療重癥肌無(wú)力、記憶力減退和早老年癡呆具有較好的效果[2,3],現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于臨床。為了科學(xué)、合理地利用石杉屬植物資源,本實(shí)驗(yàn)首次采用HPLC法對(duì)昆明石杉中石杉?jí)A甲的含量進(jìn)行測(cè)定,為尋找和篩選石杉?jí)A甲新的植物資源提供科學(xué)依據(jù)。
 
1、儀器與試藥
 
Aigent1100型HPLC色譜儀(帶四元泵,自動(dòng)進(jìn)樣器,紫外檢測(cè)器等);電子分析天平(日本島津);KQ50B超聲清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);電熱恒溫水浴鍋(上海醫(yī)療器械廠);石杉?jí)A甲對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):100243-200401);乙腈(色譜純);二次重蒸水;其他試劑均為分析純。
 
實(shí)驗(yàn)藥材采至貴州黔東南,由貴州科學(xué)院生物研究所王培善教授鑒定為昆明石杉H.kunmingensisChing.,標(biāo)本存放于貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院民族醫(yī)藥研究所,標(biāo)本憑證(20056)。
 
2、方法與結(jié)果
 
2.1色譜條件ZORBAXSB-C18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相0.02mol·L-1磷酸二氫鉀-乙腈(92∶8),檢測(cè)波長(zhǎng)為310nm,流速1ml·min-1,柱溫25℃,進(jìn)樣量為5μl。在此色譜條件下,樣品中的石杉?jí)A甲與其他峰能達(dá)到基線(xiàn)分離,其理論塔板數(shù)為4656,對(duì)稱(chēng)因子為0.92。石杉?jí)A甲的保留時(shí)間為11.15min,對(duì)照品與樣品的色譜圖見(jiàn)圖1。
 
2.2樣品的制備
 
精密稱(chēng)取實(shí)驗(yàn)藥材細(xì)粉2g于500ml的圓底燒瓶中,每次加入200ml石油醚提取3次,棄去濾液。濾渣再用95%的甲醇提取3次,合并濾液并回收溶劑,加入2%的酒石酸溶解,用氨水調(diào)節(jié)pH值至8.0,再用氯仿萃取至Dragendorffors反應(yīng)呈陰性,揮干有機(jī)溶劑,用無(wú)水乙醇溶解并定容至25ml即得。
 
2.3線(xiàn)性關(guān)系的考察
 
精密稱(chēng)取石杉?jí)A甲對(duì)照品2.40mg于25ml容量瓶中以無(wú)水乙醇溶解并定容,得濃度為0.096mg·ml-1對(duì)照品溶液,再分別稀釋成0.096,0.048,0.024,0.012,0.006,0.003mg·ml-1的對(duì)照品供試液,在色譜條件下測(cè)定。以進(jìn)樣濃度對(duì)峰面積進(jìn)行回歸,得方程:Y=6776.0151X1.0305,r=0.99995?芍?jí)A甲在0.015~0.48μg之間與峰面積呈良好線(xiàn)性關(guān)系。
 
2.4精密度實(shí)驗(yàn)取石杉?jí)A甲對(duì)照溶液,在色譜條件下重復(fù)進(jìn)樣6次,結(jié)果石杉?jí)A甲峰面積的RSD為0.36%(n=6)。
 
2.5穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)取供試品溶液,每隔2h測(cè)定1次,考察石杉?jí)A甲的含量變化,結(jié)果含量的RSD為0.85%(n=6),表明供試品在10h內(nèi)穩(wěn)定。
 
2.6重復(fù)性實(shí)驗(yàn)精密稱(chēng)樣品6份,按“2.2”項(xiàng)的要求制備6份供試液,在色譜條件下分別進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果Hup-A含量的RSD為0.60%(n=6)。
 
2.7回收率實(shí)驗(yàn)精密稱(chēng)取昆明石杉藥材細(xì)粉6份,每份1g,分別加入對(duì)照品供試液(0.003mg·ml-1)100ml,按樣品制備方法和色譜條件,制備加樣回收供試液進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算回收率(見(jiàn)表1)。結(jié)果石杉?jí)A甲的平均回收率為99.63%,RSD=0.56%(n=6)。表1石杉?jí)A甲加樣回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果(略)
 
2.8樣品的測(cè)定
 
按“2.2”項(xiàng)的要求精密稱(chēng)取樣品3份,制備供試液,按色譜條件進(jìn)行測(cè)定,重復(fù)3次,取平均值,石杉?jí)A甲在原植物中的平均含量為0.03%。
 
3、討論
 
首次采用HPLC法測(cè)定昆明石杉中石杉?jí)A甲的含量。
 
測(cè)定方法是在其它石杉中石杉?jí)A甲含量測(cè)定[4,5]方法的基礎(chǔ)上,改用ZORBAXSB-C18色譜柱及以0.02mol·L-1磷酸二氫鉀-乙腈(92∶8)為流動(dòng)相。實(shí)驗(yàn)證明該方法易行、靈敏、準(zhǔn)確、可靠。
 
在同科屬植物中,昆明石杉是石杉?jí)A甲含量相對(duì)較高的一個(gè)植物品種,達(dá)到0.03%。
 
編輯:songjiajie2010

 
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關(guān)鍵詞: 高效液相色譜 石杉?jí)A甲
 

 
 
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