目的研究藍(lán)玉簪龍膽揮發(fā)油的化學(xué)成分。方法采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)和NIST質(zhì)譜庫對藍(lán)玉簪龍膽揮發(fā)油的化學(xué)成分進行分析和鑒定,用色譜峰面積歸一化法計算各成分的相對含量。結(jié)果鑒定了其中83個成分,占揮發(fā)油總量的69.22%。結(jié)論從該植物揮發(fā)油中首次發(fā)現(xiàn)83個成分,并進行了分析和鑒定。
本研究采用氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)對其花的揮發(fā)油進行了分析,鑒定了其中的83種成分,以期為該藥材今后的進一步研究及綜合利用提供理論依據(jù)。
1儀器與材料
分析儀器:美國安捷倫GC6890N/MSD5973N聯(lián)用儀;藥材藍(lán)玉簪龍膽GentianaveitchiorumHemsl購自青海省西寧市藏醫(yī)院,植物標(biāo)本存于天津農(nóng)學(xué)院生物技術(shù)實驗室。所用試劑均為分析純。
2方法
2.1揮發(fā)油的提取干燥花100g,切成1~2cm段,按《中國藥典》2005年版Ⅰ部附錄方法提取揮發(fā)油,得到揮發(fā)油0.6g,收率0.6%。
2.2揮發(fā)油的GC-MS分析GC氣化室溫度250℃,美國J&W.HP-5(30m×0.25mm×0.25μm)彈性石英毛細(xì)管柱,以4℃/min的升溫速率由80℃程序升溫至290℃,恒溫30min,載氣為99.999%高純氦。MSD離子源為EI源,離子源溫度230℃,電子能量70eV,倍增電壓1200V,掃描質(zhì)量范圍40~500amu,掃描間隔0.4S;使用美國NIST02譜庫。
3結(jié)果
按上述實驗條件進樣,得到藍(lán)玉簪龍膽揮發(fā)油的總離子流圖。共分離出110個色譜峰,根據(jù)相應(yīng)的MS譜圖,通過NIST數(shù)據(jù)庫的質(zhì)譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索,并按照各峰的質(zhì)譜裂片圖與文獻資料對照[4~6],鑒定了其中83個峰的成分。以扣除溶劑峰的色譜圖的全部峰面積作為100%,按峰面積歸一化法計算各化合物的揮發(fā)油中的相對含量。
4討論
從檢出化合物類別看,絕大部分為醇、酯、酮、酸類化合物,其中含量1%以上的組分有20種,占揮發(fā)油總含量的69.22%;其中2-胺基-3-甲基-N氧化吡啶(3.259),2-甲氧基-4-乙烯基-苯酚(2.786),5-甲基-2-呋喃-甲醛(2.909),降姥鮫-2-酮(2.482),正十九烷(5.066),十六烷酸(棕櫚酸)(6.551),2-甲基-二十二烷(5.813),正二十三烷(26.629),正二十五烷(5.284)等8種主要成分占總含量的54.95%。通過鑒定,明確了該植物揮發(fā)油的主要成分及含量,為該植物進一步有效地開發(fā)利用提供了一定的科學(xué)依據(jù),對推動該植物的研究具有重要意義。