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1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當?shù)募尤胨�，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。
液質分析中推薦使用的流動相和添加劑
2、糖苷類的物質在做FAB和esi（＋）時，[M+Na]峰往往比[M+H]峰要強，此為經驗，原因只是推測可能和天然產物的提取過程有關；鹽類化合物如鹽酸鹽、硫酸鹽在質譜中酸的部分一般不會出現(xiàn)；二羧酸鹽（esi負離子模式）除了分子離子峰外，會出現(xiàn)連續(xù)掉44的兩個峰，為失去羧酸根的離子，這三個峰非常特征，但是會受錐孔電壓的影響，調低電壓譜圖會更漂亮。
3、胺類物質做esi質譜時要注意進樣量要少，因為很容易離子化，不易沖洗干凈，會影響后面樣品的測定。像三乙胺在液質聯(lián)用時不能用于調節(jié)流動相pH值。若不慎引入三乙胺，在正離子檢測時總會出現(xiàn)很強的102峰（三乙胺的[M+H]）.
4、質譜用水一般用娃哈哈純凈水之類的就很好；質譜用甲醇和乙腈，換用了很多品牌，發(fā)現(xiàn)Merck的還是稍微好一些；Finnigan用的氮氣不一定要用到液氮瓶，用普通的鋼瓶氣就可以了，可能還省錢些；建議大家買一個好一點的手電筒和一個放大鏡，手電筒用來看源里面，放大鏡看你割的毛細管平整。
5、質譜的基線其實跟液相的紫外檢測器和熒光檢測器一樣，基線高的原因不外乎內部和外部的原因。
1）你選擇的流動相在質譜的響應比較高，比如水相比較多的時候，噪音比較大些；還有如果鹽含量比較大的時候，噪音更大些
2）檢測器的靈敏度越高的時候，噪音應該越高。如果質譜的污染比較嚴重時，基線肯定比較高。比如離子阱檢測器，用得久了，阱中的離子就會增多，一方面降低了質譜的靈敏度，另一方面增加了基線噪音
3）質譜的基線很多時候還跟你選擇的離子寬度有關。比如你作選擇離子掃描的時候，基線就低些。你作選擇反應掃描的時候，離子寬度不要選得太寬，太寬噪音就高些
4）多級質譜一般做二級或三級質譜，基線噪音就低很多
6、質譜維護經驗交流：做樣前－檢查氮氣，流動相，質譜儀的真空度，毛細管溫度…
1）最好不用直接進樣（容易污染離子源）
2）做聯(lián)用時最好分流（a可以使用常規(guī)柱，b縮短分析時間，c 延長質量分析器壽命）
3）最好使用在線切換閥，降前每個樣品的前后1－2分鐘的流動相切入廢液（避免樣品中的鹽進入質譜，做Sequence時可以把平衡柱子的流動相切入廢液）
4）開始聯(lián)用前，直接運行質譜數(shù)分鐘，可以先將溫度（毛細管溫度和離子源溫度（APCI））加熱到預設定值（如果是APCI源還可以避免將燒掉heater，太貴了，最好別燒）
5）待機時將切換閥置于waste，避免剛開液相時將流動相打入離子源
6）關機前毛細管的溫度先降下來，穩(wěn)定一段時間后再關閉電源，避免風扇停止轉動后毛細管外圍的熱量向里擴散，容易引起內部線路及電子元器件老化加速
7）每天清理毛細管口外部，擦洗干凈，每次停機時注意清洗Skimmer，用無塵擦拭紙，kimberly那種
8）如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話，將兩個鋼瓶并聯(lián)，當然，一月不做一次的話就算了
9）做定量時注意離子源噴針的具體位置，否則標準曲線就不能用了
10）不要不經過柱子分離進行定量分析，結果不可靠（競爭性抑制目標分子離子化）
11）如果是負離子檢測的話，可以相流動相中加入少量異丙醇
12）不要使用不揮發(fā)性鹽，如果使用揮發(fā)性鹽，但濃度不要超過20mmol/l
13）需要使用酸的情況下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸時就別用TFA
7、理論上液質聯(lián)用禁止使用任何不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果需要盡量使用諸如乙酸氨等揮發(fā)性鹽，濃度不要超過20mmol/l。
對于不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心。萬不得已也不要用，首先有不揮發(fā)鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質譜中很難除掉，除非停機清洗，不然一直會影響其他樣品的分析。
可以找質譜友好的條件來做液質聯(lián)機，例如色譜條件為20mM磷酸鹽的水/乙腈流動相，做液質聯(lián)機的時候就可以用醋酸銨代替，然后用醋酸調節(jié)pH值與磷酸鹽的一致即可。
除了難揮發(fā)的鹽，三乙胺、表面活性劑、還有高濃度（>0.5%）的TFA，都對質譜不好，液質聯(lián)用的流動相中應該避免。
文章（文字）來源：實驗之家。
液質分析中推薦使用的流動相和添加劑
2、糖苷類的物質在做FAB和esi（＋）時，[M+Na]峰往往比[M+H]峰要強，此為經驗，原因只是推測可能和天然產物的提取過程有關；鹽類化合物如鹽酸鹽、硫酸鹽在質譜中酸的部分一般不會出現(xiàn)；二羧酸鹽（esi負離子模式）除了分子離子峰外，會出現(xiàn)連續(xù)掉44的兩個峰，為失去羧酸根的離子，這三個峰非常特征，但是會受錐孔電壓的影響，調低電壓譜圖會更漂亮。
3、胺類物質做esi質譜時要注意進樣量要少，因為很容易離子化，不易沖洗干凈，會影響后面樣品的測定。像三乙胺在液質聯(lián)用時不能用于調節(jié)流動相pH值。若不慎引入三乙胺，在正離子檢測時總會出現(xiàn)很強的102峰（三乙胺的[M+H]）.
4、質譜用水一般用娃哈哈純凈水之類的就很好；質譜用甲醇和乙腈，換用了很多品牌，發(fā)現(xiàn)Merck的還是稍微好一些；Finnigan用的氮氣不一定要用到液氮瓶，用普通的鋼瓶氣就可以了，可能還省錢些；建議大家買一個好一點的手電筒和一個放大鏡，手電筒用來看源里面，放大鏡看你割的毛細管平整。
5、質譜的基線其實跟液相的紫外檢測器和熒光檢測器一樣，基線高的原因不外乎內部和外部的原因。
1）你選擇的流動相在質譜的響應比較高，比如水相比較多的時候，噪音比較大些；還有如果鹽含量比較大的時候，噪音更大些
2）檢測器的靈敏度越高的時候，噪音應該越高。如果質譜的污染比較嚴重時，基線肯定比較高。比如離子阱檢測器，用得久了，阱中的離子就會增多，一方面降低了質譜的靈敏度，另一方面增加了基線噪音
3）質譜的基線很多時候還跟你選擇的離子寬度有關。比如你作選擇離子掃描的時候，基線就低些。你作選擇反應掃描的時候，離子寬度不要選得太寬，太寬噪音就高些
4）多級質譜一般做二級或三級質譜，基線噪音就低很多
6、質譜維護經驗交流：做樣前－檢查氮氣，流動相，質譜儀的真空度，毛細管溫度…
1）最好不用直接進樣（容易污染離子源）
2）做聯(lián)用時最好分流（a可以使用常規(guī)柱，b縮短分析時間，c 延長質量分析器壽命）
3）最好使用在線切換閥，降前每個樣品的前后1－2分鐘的流動相切入廢液（避免樣品中的鹽進入質譜，做Sequence時可以把平衡柱子的流動相切入廢液）
4）開始聯(lián)用前，直接運行質譜數(shù)分鐘，可以先將溫度（毛細管溫度和離子源溫度（APCI））加熱到預設定值（如果是APCI源還可以避免將燒掉heater，太貴了，最好別燒）
5）待機時將切換閥置于waste，避免剛開液相時將流動相打入離子源
6）關機前毛細管的溫度先降下來，穩(wěn)定一段時間后再關閉電源，避免風扇停止轉動后毛細管外圍的熱量向里擴散，容易引起內部線路及電子元器件老化加速
7）每天清理毛細管口外部，擦洗干凈，每次停機時注意清洗Skimmer，用無塵擦拭紙，kimberly那種
8）如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話，將兩個鋼瓶并聯(lián)，當然，一月不做一次的話就算了
9）做定量時注意離子源噴針的具體位置，否則標準曲線就不能用了
10）不要不經過柱子分離進行定量分析，結果不可靠（競爭性抑制目標分子離子化）
11）如果是負離子檢測的話，可以相流動相中加入少量異丙醇
12）不要使用不揮發(fā)性鹽，如果使用揮發(fā)性鹽，但濃度不要超過20mmol/l
13）需要使用酸的情況下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸時就別用TFA
7、理論上液質聯(lián)用禁止使用任何不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果需要盡量使用諸如乙酸氨等揮發(fā)性鹽，濃度不要超過20mmol/l。
對于不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心。萬不得已也不要用，首先有不揮發(fā)鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質譜中很難除掉，除非停機清洗，不然一直會影響其他樣品的分析。
可以找質譜友好的條件來做液質聯(lián)機，例如色譜條件為20mM磷酸鹽的水/乙腈流動相，做液質聯(lián)機的時候就可以用醋酸銨代替，然后用醋酸調節(jié)pH值與磷酸鹽的一致即可。
除了難揮發(fā)的鹽，三乙胺、表面活性劑、還有高濃度（>0.5%）的TFA，都對質譜不好，液質聯(lián)用的流動相中應該避免。
文章（文字）來源：實驗之家。
