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資料準(zhǔn)備|實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審前的文檔整理工作如何開展?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-11-30
核心提示:實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審前的文檔
 1、文件(在資料員處需有一份完整的)

 

①內(nèi)部文件:含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、表單,檔案室應(yīng)有完整一份;(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件要裝訂成冊(cè),資料員負(fù)責(zé))。
②外部文件:所有檢測(cè)所需的外部標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,及ISO/IEC17025(CNAS-CL01:2018),應(yīng)用說(shuō)明及若干政策,JJF1059等應(yīng)有一份。
③以上文件,如要發(fā)放,必須運(yùn)行文件發(fā)放程序(如蓋受控章、做發(fā)放記錄)。


2、設(shè)備檔案
每臺(tái)設(shè)備由設(shè)備員做一個(gè)檔案盒,按設(shè)備編號(hào)對(duì)其進(jìn)行編號(hào),并確保檔案盒中有以下內(nèi)容:
設(shè)備檔案卡、采購(gòu)申請(qǐng)、驗(yàn)收記錄、合格證、使用說(shuō)明書、歷年的檢定證書、使用記錄、定期維護(hù)記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報(bào)廢記錄。

 

 3、人員檔案
由資料員負(fù)責(zé)完善,內(nèi)容包括:人員檔案卡,學(xué)歷證書、學(xué)位證書、上崗證、職稱證、其他資格證(如內(nèi)審員證),發(fā)表的論文,年度的考核等資料。每人一檔,與人員一覽表的先后順序?qū)?yīng)。(每人做一個(gè)檔案袋)。


4、原始記錄
不管以打印出來(lái)的方式保存,還是以電子檔的形式保存,都要定期存檔,并確保其包含足夠的信息。(必須與報(bào)告單、委托單對(duì)應(yīng),最好裝訂在一起)。


5、報(bào)告
所有報(bào)告必須留存一份,并按一定的順序整理好存檔。按項(xiàng)目或時(shí)間順序一個(gè)一個(gè)檔案盒放好,并做好目錄。(特別是申請(qǐng)認(rèn)可項(xiàng)目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)一定要有報(bào)告、原始記錄(含校準(zhǔn)曲線、圖譜等)、樣品登記表、設(shè)備使用記錄、委托單、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄等)。


6、體系運(yùn)行資料(不強(qiáng)求一定要做成25個(gè)檔案盒,也可按一個(gè)程序一個(gè)文件夾,但一定要知道與下列各要素的關(guān)系)

按要素整理成25個(gè)文件夾,具體內(nèi)容包括:
(1)第一個(gè)檔案盒:
組織

1.中心實(shí)驗(yàn)室成立文件、單位法人證書、法人單位對(duì)中心實(shí)驗(yàn)室的授權(quán)等法律地位證明材料。
2.中心主任的任命書;技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員等關(guān)鍵崗位的任命書。
3.授權(quán)簽字人授權(quán)書和授權(quán)簽字人情況表。
4.中心主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人臨時(shí)外出的代理記錄。
5.日常檢測(cè)質(zhì)量監(jiān)督記錄。
6.保密執(zhí)行情況的檢查記錄。
7.確保實(shí)驗(yàn)室人員理解他們活動(dòng)的相互關(guān)系和重要性,以及如何為管理體系質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)做出貢獻(xiàn)。
8.最高管理者應(yīng)確保在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部建立適宜的溝通機(jī)制,并就確保與管理體系有效性的事宜進(jìn)行溝通。
(2)第二個(gè)檔案盒:
管理體系
1.質(zhì)量手冊(cè)目錄、程序文件目錄、作業(yè)指導(dǎo)書目錄、各種管理表格目錄。
2.質(zhì)量體系文件的宣貫記錄(含考試記錄)。
3.質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成情況分析報(bào)告。
4.最高管理者應(yīng)將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳達(dá)到組織。
(3)第三個(gè)檔案盒:
文件控制

1.體系文件的發(fā)放、回收記錄。
2.體系文件更改審批表。
3.文件修改頁(yè)。
4.外部文件目錄。
5.內(nèi)部文件目錄。
6.作廢文件,收回的作廢文件都要蓋作廢章。
7.文件定期審查記錄。
8.文件借閱登記表。
9.文件銷毀記錄表。
10.體系文件置換申請(qǐng)表。
(4)第四個(gè)檔案盒:
要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審
1.檢測(cè)任務(wù)合同單。
2.合同評(píng)審記錄表。
3.合同、協(xié)議登記表。
4.跟委托方簽的協(xié)議。
5.新項(xiàng)目評(píng)審情況。
(5)第五個(gè)檔案盒:
檢測(cè)的分包
1.檢測(cè)分包方評(píng)審表。
2.合格分包方名冊(cè)。
3.分包方的證明材料。
(6)第六個(gè)檔案盒:
服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)
1.儀器設(shè)備、消耗品和服務(wù)供應(yīng)商評(píng)價(jià)記錄。
2.儀器設(shè)備、消耗品和服務(wù)供應(yīng)商名錄。
3.供應(yīng)商資質(zhì)材料。
4.物品采購(gòu)申請(qǐng)、驗(yàn)收表。
5.儀器設(shè)備購(gòu)置申報(bào)表。
6.購(gòu)入儀器設(shè)備驗(yàn)收記錄。
(7)第七個(gè)檔案盒:
服務(wù)客戶
1.客戶滿意度調(diào)查和分析報(bào)告。
(8)第八個(gè)檔案盒:
投訴
1.客戶投訴登記表。
2.客戶投訴處理通知單。
(9)第九個(gè)檔案盒:
不符合檢測(cè)工作的控制:不符合工作處置通知表。
(10)第十個(gè)檔案盒:
改進(jìn):改進(jìn)的相關(guān)證據(jù)。
(11)第十一個(gè)檔案盒:
糾正措施:實(shí)施糾正措施記錄表。
(12)第十二個(gè)檔案盒:
預(yù)防措施:實(shí)施預(yù)防措施記錄表。
(13)第十三個(gè)檔案盒:

記錄的控制

1.記錄保存期限規(guī)定。
2.記錄歸檔登記表。
3.記錄借閱登記表。
(14)第十四個(gè)檔案盒:

內(nèi)部審核

1.年度內(nèi)審計(jì)劃表。
2.內(nèi)審組成立文件。
3.內(nèi)部審核日程計(jì)劃表。
4.首/末次會(huì)議記錄。 

5.內(nèi)審檢查記錄表。
6.不符合項(xiàng)報(bào)告。
7.內(nèi)部審核報(bào)告。
(15)第十五個(gè)檔案盒:

管理評(píng)審
1.管理評(píng)審年度計(jì)劃表。
2.管理評(píng)審計(jì)劃表。
3.各部門的匯報(bào)材料。
4.管理評(píng)審會(huì)議記錄。
5.管理評(píng)審報(bào)告。
6.管理評(píng)審驗(yàn)證記錄表。
(16)第十六個(gè)檔案盒:
技術(shù)要求總則
(17)第十七個(gè)檔案盒:

人員
1.檢測(cè)員持證登記表。
2.年度人員培訓(xùn)計(jì)劃表。
3.人員培訓(xùn)記錄表。
4.人員考核記錄表。
5.業(yè)務(wù)人員技術(shù)檔案。
(18)第十八個(gè)檔案盒:
設(shè)施和環(huán)境條件
1.中心實(shí)驗(yàn)室應(yīng)掛牌和對(duì)實(shí)驗(yàn)區(qū)域要有類似“限制進(jìn)入”的標(biāo)識(shí)。
2.外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室登記表。
3.內(nèi)務(wù)與安全考核表。
4.檢測(cè)環(huán)境監(jiān)控記錄。
5.廢液處理交接記錄。
(19)第十九個(gè)檔案盒:
檢測(cè)方法及方法的確認(rèn)
1.方法確認(rèn)資料。
2.標(biāo)準(zhǔn)方法查新記錄。
3.例外情況下允許偏離的申請(qǐng)、驗(yàn)證、批準(zhǔn)記錄。
4.計(jì)算機(jī)軟件登記表和計(jì)算機(jī)內(nèi)容變更申請(qǐng)表。
5.測(cè)量不確定度的評(píng)定記錄。
(20)第二十個(gè)檔案盒:
設(shè)備
1.儀器設(shè)備臺(tái)帳。
2.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一覽表及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書。
3.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄表。
4.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)報(bào)廢申請(qǐng)表。
5.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查。
6.儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購(gòu)計(jì)劃、驗(yàn)收記錄。
7.儀器設(shè)備使用記錄。
8.儀器設(shè)備定期維護(hù)記錄。
9.儀器使維修記錄。
10.儀器報(bào)廢(停用)單。
11.儀器設(shè)備檔案材料。
12.儀器設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)標(biāo)簽。
13.儀器設(shè)備使用授權(quán)表。
(21)第二十一個(gè)檔案盒:
測(cè)量溯源性
1.周期檢定計(jì)劃表。
2.儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃。
3.儀器設(shè)備期間核查記錄。
4.對(duì)檢定、校準(zhǔn)證書的確認(rèn)。
(22)第二十二個(gè)檔案盒:
抽樣:抽樣記錄。
(23)第二十三個(gè)檔案盒:
檢測(cè)物品的處置
1.樣品的接收、編碼、流轉(zhuǎn)記錄。
2.樣品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)(樣品標(biāo)識(shí)卡)。
3.樣品損壞、丟失報(bào)告表。
(24)第二十四個(gè)檔案盒:
檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量的保證
1.年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃表。
2.質(zhì)量監(jiān)控記錄表。
3.質(zhì)量控制異常情況記錄表。
4.實(shí)驗(yàn)室比對(duì)和能力驗(yàn)證材料。
3.內(nèi)部質(zhì)控資料。
(25)第二十五個(gè)檔案盒:
結(jié)果報(bào)告
1.報(bào)告發(fā)放登記表。
2.報(bào)告更改申請(qǐng)表。
3.留存報(bào)告副本。
4.報(bào)告抽查情況登記表。 

 

編輯:songjiajie2010

 
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