1、滴定管尖端油脂或鹽類堵塞時,怎樣排除?
答:如管尖被油脂堵塞,可先用水充滿全管,然后將管尖置熱水中,使其融化,突然打開活塞,將油脂類的東西沖走。
2、重量分析法的基本操作步驟包括哪些?
答:重量分析法的基本操作步驟包括:溶解、沉淀、過濾、洗滌、干燥和灼燒等步驟。
3、怎樣正確稀釋濃硫酸?
答:稀釋濃硫酸時,必須在耐熱容器內進行,并且在不斷攪拌下,慢慢地將濃硫酸加入水中。絕對不能將水加入到濃硫酸中。
4、事故調查的“四個不放過”是指什么?
答:事故原因沒有查清不放過;事故責任者沒有受到嚴肅處理不放過;防范措施沒有落實不放過;廣大職工沒有受到教育不放過。
5、提高分析結果準確度的方法和措施有哪些?
答:①.方法有a、選擇合適的分析方法;b、增加平行測定的次數(shù);c、減小測量誤差;d、消除測定中的系統(tǒng)誤差。
②.采取措施有:空白試驗、校正儀器、對照試驗。
6、導致偏離郎伯-比爾定量的因素有哪些?
答:①.單色光不純造成的偏離;②.溶液本身引起的偏離。
7、安全檢查一般要查些什么?
答:查領導、查思想、查制度、查隱患、查整改、查紀律 、查規(guī)程、查標準。
8、什么叫“傾斜法過濾”?為什么要用傾斜法過濾?
答:過濾時,為了避免沉淀堵塞濾紙的空隙,影響過濾速度,一般多采用傾斜法過濾,即傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是一開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。
9、為什么說采樣誤差常大于分析誤差?
答:因為化驗時所取的分析試樣只有幾克或更少,分析結果必須代表全部物料的平均組成,所以必須仔細而正確地采取具有代表性的平均試樣。如果采制樣的方法不正確,即使分析結果做的再好也毫無意義,有時還會給生產(chǎn)和科研帶來負面影響。
10、使用分光光度計比色時有哪些注意事項?
答:1、擦試比色皿要順著一個方向,不能來回擦。
2、吸收皿的光學面不能用手接觸,不能玷污。
3、比色時顯色液、參比液不能裝的太滿,以吸收皿3/4處為宜。
4、每次測量樣品后,應檢查樣品室內是否有殘留液。
5、要及時清理樣品室,以免造成腐蝕。
11、溶液儲存時可能變質的原因?
答:玻璃與水或多或少的侵蝕,試劑瓶密封不好,見光分解,配位指示劑的聚合反應,揮發(fā)組分的揮發(fā)。
12、溶液本身引起的偏離有幾個原因?
答:①.溶質和溶液的性質;②.介質的不均勻性;
③.溶質的離解、締合、互變異物及化學變化。
13、分析測試提供的數(shù)據(jù)有那些作用?
答:1、評價材料和產(chǎn)品的質量;2、控制生產(chǎn)過程;
3、評價產(chǎn)品和生產(chǎn)過程對環(huán)境的影響;4、指導研究和改進生產(chǎn)過程。
14、采樣及樣品制備應根據(jù)什么決定?制備試樣的步驟?
答:①.采樣及樣品制備應根據(jù)分析試樣的性質、均勻程度、數(shù)量來決定。
②.制備試樣的步驟為破碎、過篩、混勻、縮分。
15、電子天平放置場所的理想條件與要求?
答:1)電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃,相對濕度45%RH—60%RH;
2)天平臺要求堅固,具有抗震及減震性能;
3)不受陽光直射,遠離暖氣與空調;
4)不要將天平放在帶磁設備附近,避免塵埃和腐蝕性氣體。
16、分解試樣一般有哪些要求?
答:①、試樣應分解完全。
②、試樣分解過程中待測成分不應有揮發(fā)損失。
③、分解過程中不應引入被測組分和干擾物質。
17、準確度是指?
答:準確度是指測定值與真實值之間的相符合的程度。
18、精密度是指?
答:精密度是指在相同條件下n次重復測定結果彼此相符合的程度。
19、怎樣正確使用天平?
答:1、調整水平坐標,天平預熱30min后,調節(jié)顯示器讀數(shù)為零。
2、稱樣盤放在中央位置,不能用手直接拿取稱樣盤,讀數(shù)時要關閉天平的側門,并且不能將樣品灑落在天平上。
3、及時記錄稱量數(shù)據(jù),稱量的時間不宜過長。
4、稱樣結束顯示器歸零,關閉電源。
5、儀器在不稱樣時不能處于長期工作狀態(tài),影響天平的精密度,減少儀器的使用壽命。
20、危險化學品防范措施有哪些?
答:(1)使用危險性化學藥品必須遵守安全技術操作規(guī)程,穿戴好防護用具。
(2)領取藥品時,確認是否為需要的藥品,看清楚藥品危害標示和圖樣。
(3)使用揮發(fā)性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品必須在通風櫥內進行操作。
(4)對“易燃、易爆及劇毒性”物質必須儲存在專用的庫房內,并分類,分項專人管理,有領用、使用、庫存記錄。
(5)化驗人員應了解藥劑性質、侵入途徑、中毒癥狀和急救方法,減少化學毒物引起的中毒事故。
21、機械設備必須做到的“四有四必有”指什么?
答:“四有四必有”指有輪必有罩;有軸必有套;有臺必有欄;有洞必有蓋。
22、儀器設備的維護保養(yǎng)“三防四定”原則具體內容是什么?
答:三防:防塵、防潮、防震動;四定:定點存放、定人保管、定期維護、定期檢修。
23、為什么要求每次定容后必須搖勻?
答:每次定容后要求搖勻溶液,使待測組分的離子分布均勻,保證分析結果穩(wěn)定、準確。
24、低鉬分析,浸取時應注意什么?
答:低鉬分析,浸取時溫度不能過高,以防濺出,過冷則難以浸取完全。
25、生石灰燒傷怎么辦?
答:生石灰燒傷,應先用手絹、毛巾擦凈皮膚上的生石灰顆粒,再用大量清水沖洗,并涂抹任何一種植物油。切忌先用水洗,因為生石灰遇水會發(fā)生化學反應,產(chǎn)生大量的熱量灼傷皮膚。
26、冬季“三防”有哪些內容?
答:冬季三防主要是指防凍、防滑、防煤氣中毒。
27、夏季“三防”有哪些內容?
答:夏季三防主要是指防洪、防暑、防雷電。
28、如何預防粉塵危害?
答:(1)采制樣時必須遵守安全技術操作規(guī)程,穿戴好防護用具。
(2)采制樣時,做好室內通風降塵。
(3)禁止在粉塵作業(yè)現(xiàn)場進食、抽煙、飲水等。
29、如果濃酸濺到皮膚上怎么處理?
答:當濃酸濺到皮膚上時,應立即脫去受污染衣物,用干抹布擦去酸,立即用大量流動清水沖洗至少15分鐘,再用0.5%碳酸氫鈉溶液洗滌患處,嚴重時送往醫(yī)院就醫(yī)。
30、濃堿濺到皮膚上怎么處理?
答:當堿落在皮膚上時,應立即脫去污染的衣著,先用干抹布擦去堿,立即用大量流動清水沖洗至少15分鐘,再用稀醋酸溶液或1~2%的稀鹽酸溶液洗滌患處,嚴重時送往醫(yī)院就醫(yī)。
31、天平的主要技術指標?
答:最大稱量,分度值,秤盤直徑和秤盤上方的空間。
32、試樣的稱量方法?
答:固定稱樣法,減量稱樣法,揮發(fā)性液體試樣的稱量。
33、分析工作對試樣的分解一般有哪三點要求?
答:試樣分解完全,試樣分解過程中待測成分不應有揮發(fā)損失,分解過程中不應引入被測組分的干擾物質。
34、引起化學試劑變質的原因有哪五點?
答:氧化和吸收二氧化碳,溫度的影響,揮發(fā)和升華,見光分解,濕度的影響。
35、作為基準試劑具備的條件
答:純度高,組成與化學式相符,性質穩(wěn)定,使用時易潮解,摩爾質量較大
36、溶液儲存時可能變質的原因
答:玻璃與水或多或少的侵蝕,試劑瓶密封不好,見光分解,配位指示劑的聚合反應,揮發(fā)組分的揮發(fā)。
37、系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?
答:儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。
38、偶然誤差產(chǎn)生的因素?
答:環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小,儀器的性能有微笑變化,都會使分析結果在一定范圍。
39、提高分析結果準確度的方法?
答:選擇合適的分析方法,增加平行測定次數(shù),減少測量誤差,消除測定中的系統(tǒng)誤差。
40、消除系統(tǒng)中的測定誤差采?
答:空白試驗,校準儀器,對照試驗。
41、有效數(shù)字的運算規(guī)則?
答:加減法:保留有效數(shù)字的位數(shù),以小數(shù)點位數(shù)最少的為準,既以絕對誤差最大的為準;
乘除法:保留有效數(shù)字的位數(shù),以位數(shù)最少的數(shù)為準,既以相對誤差最大的為準。
42、進行滴定分析具備的三個條件是什么?
答:要有準確稱量物質質量的分析天平和測量溶液體積的器皿,要有能進行滴定的標準溶液,要有準確確定化學計量點的指示劑。
43、化學計量點:在滴定過程中,滴定與被測組分按照滴定反應方程式所示計量關系定量的完全反應時稱為化學計量點。
44、指示劑:指示化學計量點到達而能改變顏色的一種輔助試劑。
45、滴定終點:因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點
46、酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質叫做酸,能產(chǎn)生OH-離子的叫堿,酸堿反應的實質是H+和OH-結合成水的過程。
47、配位滴定:利用形成配合物反應為基礎的滴定分析方法稱為配位滴定,又稱絡合滴定。
48、自身指示劑:有些標準溶液本身有顏色,可利用自身顏色的變化指示終點,而不必另外加指示劑,例如高錳酸鉀溶液。
49、專屬指示劑:碘與淀粉反應生成藍色化合物,因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑,淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。
50、變色范圍(指示劑的):從指示劑開始變色到變色終了的范圍。