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酶聯(lián)反應(ELISA)的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
ELISA結果判定常用的方法主要有一下幾種：
1、目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于（競爭法則淺于）陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
ELISA結果判定常用的方法主要有一下幾種：
1、目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于（競爭法則淺于）陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3、以P／N值（陽性孔OD值／陰性孔OD值）大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
