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維生素C的測(cè)定

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-09-01
核心提示:維生素C是一種已糖醛基酸,有抗壞血病的作用,所以被人們稱做抗壞血酸,主要為還原型及脫氫型兩種,廣泛存在于植物組織中,新鮮

維生素C是一種已糖醛基酸,有抗壞血病的作用,所以被人們稱做抗壞血酸,主要為還原型及脫氫型兩種,廣泛存在于植物組織中,新鮮的水果、蔬菜,特別是棗、辣椒、苦瓜、柿子葉、獼猴桃、柑橘等食品中含量較多。它是氧化還原酶之一,本身易被氧化,但在有些條件下又是一種抗氧化劑。

維生素C(還原型)純品為白色無(wú)臭結(jié)晶,熔點(diǎn)190192℃,溶于水或乙醇中,不溶于油劑。在水溶液中易被氧化,在堿性條件下易分解,在弱酸條件中較穩(wěn)定,維生素C開(kāi)始氧化為脫氫型抗壞血酸(有生理作用)。如果進(jìn)一步水解則生成23-二酮古樂(lè)糖酸,失去生理作用。

根據(jù)它具有的還原性質(zhì)可以測(cè)定維生素C的含量。常用的測(cè)定方法有

12,6-二氯靛酚法  (還原型VC

22,4-二硝基苯肼法  (總VC

3)碘酸法

4)碘量法

5)熒光分光光度法

一、26-二氯靛酚滴定法

1、原理:

還原型抗壞血酸還原染料2,6-二氯靛酚,該染料在酸性中呈紅色,被還原后紅色消失。還原型

抗壞血酸還原26-二氯靛酚后,本身被氧化成脫氫抗壞血酸。在沒(méi)有雜質(zhì)干擾時(shí),一定量的樣

品提取液還原標(biāo)準(zhǔn)2,6-二氯靛酚的量與樣品中所含維生素C的量成正比。

2、試劑

1%草酸溶液:稱取10g草酸,加水至1000ml;

2%草酸溶液:稱20g草酸,加水至1000ml;

維生素C標(biāo)準(zhǔn)液:準(zhǔn)確稱20mgVC溶于1%草酸中,并稀釋至100ml,吸5ml50ml容量瓶中,加入1%草酸至刻度,此溶液每毫升含有0.02mgVC;

0.02%2,6-二氯靛酚溶液:稱取2,6-二氯靛酚50mg,溶于200ml含有52mg碳酸氫鈉的熱水中,冷卻后,稀釋至250ml,過(guò)濾于棕色瓶中,貯存于冰箱內(nèi),應(yīng)用過(guò)程中每星期標(biāo)定一次。

標(biāo)定一:吸標(biāo)液(VC5ml于三角瓶→加6%KI溶液0.5ml→加1%淀粉3滴→用0.001N KIO3標(biāo)液滴定到淡蘭色。

計(jì)算:

抗壞血酸濃度(mg/ml= V1 × 0.088/ V2

V1 - 滴定時(shí)消耗0.001N KIO3標(biāo)液的體積(ml

V2 -維生素C重量(g

0.088 -1ml0.001N KIO3標(biāo)液≈維生素C的量(mg/ml

標(biāo)定二:吸5ml已知濃度V C標(biāo)液 5ml1%草酸 用染料2,6-二氯靛酚滴定至溶液呈粉紅色,在15秒不褪色為終點(diǎn)

計(jì)算:每毫升2,6-二氯靛酚相當(dāng)于維生素C的毫克數(shù)等于滴定度(T

T= C × V1/  V2

C - 維生素C的濃度(mg/ml

V1 -維生素C的體積(ml

V2 -消耗2,6-二氯靛酚的體積(ml

0.001N KIO3標(biāo)液:吸0.1N KIO3溶液5ml→于500ml容量瓶?jī)?nèi)→加水至刻度,每毫升相當(dāng)于VC0.008mg;

0.5%淀粉溶液;

6%KI溶液;

3、操作方法

提。悍Q樣50g→加2%草酸100ml→到入搗碎機(jī)中→處理→過(guò)濾→顏色若深可加白陶土

滴定:吸5ml樣液→于三角瓶→用染料滴定至粉紅色→15秒內(nèi)不褪色

計(jì)算:

VCmg/100g=V × T/ W   × 100

V -消耗染料體積(ml

T -1ml染料所能氧化維生素C的毫克數(shù)

W- 滴定時(shí)所有濾液中含有樣品的克數(shù)

4、注意事項(xiàng)

⑴ 所有試劑的配制最好都用重蒸餾水;

⑵ 滴定時(shí),可同時(shí)吸二個(gè)樣品。一個(gè)滴定,另一個(gè)作為觀察顏色變化的參考;

⑶ 樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后,應(yīng)浸泡在已知量的2%草酸液中,以防氧化,損失維生素C;

⑷ 貯存過(guò)久的罐頭食品,可能含有大量的低鐵離子(Fe2+),要用8%的醋酸代替2%草酸。這時(shí)如用草酸,低鐵離子可以還原2,6-二氯靛酚,使測(cè)定數(shù)字增高,使用醋酸可以避免這種情況的發(fā)生;

⑸ 整個(gè)操作過(guò)程中要迅速,避免還原型抗壞血酸被氧化;

⑹ 在處理各種樣品時(shí),如遇有泡沫產(chǎn)生,可加入數(shù)滴辛醇消除;

⑺ 測(cè)定樣液時(shí),需做空白對(duì)照,樣液滴定體積扣除空白體積。

二、2,4-二硝基苯肼法

可測(cè)總抗壞血酸,總抗壞血酸包括還原型、脫氫型和二酮古樂(lè)糖酸型。此法是將樣品的還原型抗壞血酸氧化為脫氫型抗壞血酸,然后與2,4-二硝基苯肼作用,生成紅色的脎。脎的量與總抗壞血酸含量成正比,將紅色脎溶于硫酸后進(jìn)行比色,由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中總VC。

1、原理:

用酸處理過(guò)的活性碳把還原型的抗壞血酸氧化為脫氫型抗壞血酸,在繼續(xù)氧化為二酮古樂(lè)糖酸。

二酮古樂(lè)糖酸與2,4-二硝基苯肼偶聯(lián)生成紅色的脎,其成色的強(qiáng)度與二酮古樂(lè)糖酸濃度呈正

比,可以比色定量。

2、步驟

樣品處理與分析

稱一定樣 加等量2%草酸 于高速搗碎機(jī)搗碎 取勻漿20g 1%草酸定容100ml 過(guò)濾 取濾液10ml 1%草酸10ml 加少量活性炭 1分鐘 靜置過(guò)濾 各取濾液2ml于樣品管和樣品空白管 各管加入1滴硫脲溶液 于樣品管中加入2,4-二硝基苯肼0.5ml 分別于兩個(gè)管加蓋 37℃保溫箱3小時(shí) 取出后樣品管放入冰水中 樣品空白管取出后冷至室溫 在樣品空白管加入2,4-二硝基苯肼 0.5ml 樣品管和空白管都于冰浴中 滴加85%H2SO42ml于各管中 邊滴邊搖 防止溫度升高炭化后呈黑色 冰浴中30分鐘后取出 室溫下放置30分鐘后,在540nm測(cè)消光值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的含量

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

5個(gè)50ml容量瓶編號(hào)  1     2     3     4     5

VC標(biāo)液0.2mg/ml     10    20    30    40    50ml

5個(gè)比色管取相應(yīng)     2     2     2     2     2

加硫脲溶液(滴)       1     1     1     1     1

2,4-二硝基苯肼(ml0.5   0.5    0.5   0.5    0.5     

37℃保溫箱34小時(shí),取出于冰浴中,然后滴加85%硫酸2.5ml→取出放30分鐘→在540nm下測(cè)各消光值繪標(biāo)準(zhǔn)曲線,同時(shí)做空白。

計(jì)算:每百克食品中抗壞血酸的毫克數(shù)=C/W *100

編輯:foodyy

 
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